抗艾新药Vivecon完成I期临床
2008-9-26 11:22:53 佚名
据新华社消息 MyriadGenetics公司近日宣布该公司已顺利完成其在研抗艾药Vivecon在I期临床中的剂量渐增实验项目。Vivecon为滤过性病毒成熟抑制剂,这次实验的受试者均为健康人士。在整个实验过程中,未发现严重的不良反应病例,这证明药物具有良好的安全性。
研究人员表示这该药具有良好的开发潜力。据系,Vivecon的口服药物生物利用度良好,在进食的同时用药会增加人体对药物的吸收,这无疑是该药的又一个亮点。
基于上述实验结果,Myriad公司正进一步进行药物的II期临床实验。此次则为多种剂量递增型实验,受试者均为未接受过治疗的HIV患者。其间,将进一步对药物的安全性进行评估,获取更完善的药动学参数。
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