法媒称，与严重急性呼吸综合征（SARS）时期以及寨卡病毒和埃博拉病毒蔓延时期一样，法国医药公司赛诺菲集团再一次投身新型冠状病毒疫苗研发工作。虽然已有其他十余家药企已经这样做了，但赛诺菲集团是宣布与美国卫生部下属机构合作的第二家药企。

      据法国《回声报》网站2月18日报道，赛诺菲集团在2月18日发布的一份声明中宣布，将与美国卫生部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）合作。赛诺菲集团执行副总裁、赛诺菲巴斯德公司负责人达维德·勒夫指出，这属于“赛诺菲与BARDA长期合作”的范畴。

      2月11日，美国强生集团也宣布与BARDA开展合作。不过，勒夫强调：“就我们来说，我们在过去展现了开发以及大规模生产有效疫苗的能力。”

      法国巨头认为它还拥有另一张王牌：SARS试验性疫苗。赛诺菲集团打算“深化研究”，加快调制对抗新冠病毒的可能疫苗。勒夫指出：“SARS病毒（与新冠病毒）的基因相似度达75%。”因此，SARS试验性疫苗对抗新冠病毒可能有效。除了要做一些改动。

      为此，赛诺菲集团打算利用其DNA重组技术，其基础是该集团在2017年与美国蛋白质科技公司获得的一个平台。这种技术能够获得“与病毒表面蛋白完美的基因兼容”，因此将能“很快生产出大量新冠病毒抗原”。

      不过，无论从卫生方面还是工业方面，都不能过早宣告胜利。勒夫认为，能够“在6个月之内”拥有试验性疫苗，可能“需要大约一年到一年半”时间进入临床试验。他提醒说，在此之前，“我们无法知道疫情将如何发展”。当中国工人踏上复工之路，或者当气温升高时，情况将会如何？新冠病毒有可能跟2002年出现、2004年“消失”的SARS病毒一样，形势逐渐缓解。还可能有其他药厂的疫苗在赛诺菲之前得到批准，就像美国默克公司研发的埃博拉病毒疫苗一样。对于赛诺菲集团来说，这是一个长期挑战。

来源：参考消息

编排：常祥